Дети с синдромом Спина Бифида: история надежды и преодоления
р.
р.
Вы когда-нибудь слышали о синдроме Спина Бифида? В России насчитывается всего 1200 таких детей! Да, это редкая патология. Или, возможно, не такая уж редкая, но в контексте её лечения врачи часто говорят: «Срочно делайте аборт, у вас родится ребёнок с ограниченными возможностями, к тому же слепой и глухой». Однако доктора не всегда обсуждают все возможные варианты развития событий при таком диагнозе. В нашей практике было много подобных случаев. Но медицина не стоит на месте. Сейчас проводят внутриутробные операции на сроке 19-24 недели, а затем операции после рождения и ещё несколько в период роста и развития ребёнка. Почти все дети, рождённые с этим пороком, могут стать самостоятельными и независимыми. Мама такого ребёнка может работать, заниматься своими увлечениями, а сам ребёнок — иметь друзей, ходить в детский сад и школу, заниматься творчеством и спортом. Эти дети тоже хотят жить. И они живут так, как мы иногда забываем или не стремимся.
